Eccipienti medicinali per uso interno di tetrafluoroetano
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Eccipienti medicinali per uso interno di tetrafluoroetano

Nome prodotto: Tetrafluoroetano (uso interno) (eccipienti medicinali)
N. CAS: 811-97-2
Formula molecolare: C2H2F4
Peso molecolare: 102,0
Stato di disponibilità:
Quantità:

tetrafluoroetano discrizione

Il tetrafluoroetano è un propellente per aerosol di idrofluorocarburi (HFC o HFA) (contenente idrogeno, fluoro e carbonio), che è diverso dal freon CFC (contenente cloro, fluoro e carbonio).L'assenza di cloro e la presenza di idrogeno nella molecola riduce l'esaurimento dello strato di ozono.Pertanto, il tetrafluoroetano può essere utilizzato come alternativa al CFC negli inalatori a dosaggio prescritto.Sostituisce anche il CFC-12 come refrigerante a causa della stessa pressione di vapore.A causa del suo valore di kauri butanolo e dei parametri di solubilità molto bassi, il tetrafluoroetano non è un buon solvente per i tensioattivi in ​​quegli inalatori a dose misurata (MDI).Il trioleato di sorbitano, il sesquioleato di sorbitano, l'acido oleico e la lecitina di soia hanno poca solubilità in tetrafluoroetano.Pertanto, la quantità effettiva di tensioattivo non è sufficiente per disperdere adeguatamente il farmaco.

Tratti tetrafluoroetano

Il tetrafluoroetano è un gas liquefatto che è liquido nella confezione a temperatura ambiente e alla propria pressione di vapore, oppure gassoso a temperatura ambiente e pressione atmosferica.Il liquido di tetrafluoroetano è generalmente incolore e inodore.Il gas tetrafluoroetano ha un leggero odore etereo ad alta concentrazione e il tetrafluoroetano non è corrosivo, non irritante e non infiammabile.

Stabilità del tetrafluoroetano e condizioni di conservazione

Il tetrafluoroetano è stabile.Il gas liquefatto è stabile se utilizzato come propellente e deve essere conservato in una bombola del gas in metallo in un luogo asciutto e fresco.

Preparazione tetrafluoroetano

Il tetrafluoroetano può essere ottenuto in diversi modi.Il suo metodo di preparazione è il seguente:

L'1,1,2-tricloro-1,2,2-tricloroetano (CFC-113) mediante isomerizzazione/idrofluorurazione a 1,1-dicloro-1,2,2,2-tetra fluoroetano (CFC-114a) può essere ottenuto mediante idrogenazione e declorazione.

Mediante tricloroetilene mediante 1-cloro-1,1,1-tricloroetano (HCFC-133a) nel sistema di idrofluorurazione.


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